罕见神经退化性疾病科硏联盟(罕科盟) 罕科盟一个网罗各方专家、临床医生科硏网络平台为罕见疾病患者致力研发新疗法、新药物 罕见神经退化性疾病科硏联盟 (罕科盟)是一个由不同专科科学家组成的科研网络。罕科盟汇聚了一群勇敢的科学家和富有创意的临床医生。我们致力于揭示罕见神经退化性疾病,肌肉疾病的新型遗传基因,了解这些罕见疾病的发病机制,以及开发这些疾病的新型治疗策略。 我们向亚太地区的病人组织,提供罕见神经退化性疾病和神经肌肉疾病的最新研发资讯。 更多 我们的硏究项目 鉴定引起罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的新基因突变我们的工作鉴定引起罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的新基因突变历经超过四年的研究,陈浩然教授及其团队发现了⼀种新的基因突变,该突变可导致脊髓小脑萎缩症 (SCA)的出现。 … 鉴定引起罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的新基因突变 查看全文 »罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的致病机理研究我们的工作罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的致病机理研究陈教授及其团队致⼒于罕见神经退⾏性疾病致病机理研究,长年累月,他们不懈的努⼒有助于医学界洞悉罕见疾病的根本原因 … 罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的致病机理研究 查看全文 »罕见神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的药物开发我们的工作罕见神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的药物开发漫长开发新药的第⼀步,就是发现先导物 : 一种具有治疗潜⼒的化合物。 在罕科盟团队中,对罕⾒疾病的致病机理的研 … 罕见神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的药物开发 查看全文 » 与我们同行 你的每一项贡献都会直接帮助罕见疾病崭新疗法的拓展,为我们每一项科硏突破、挽救生平创造可能。 联络我们 Web Site 立即加入NRND与我们保持对话,并接收NRND会讯,及最新的全球罕见疾病的科学资讯 姓氏 * 名字 * 电邮 * 你的个人资料绝对保密,只供香港中文大学生命科学学院与阁下联络及推广之用。香港中文大学生命科学学院亦将透过你的通讯资料提供有关罕见疾病公众教育及筹款活动等资讯。若阁下不欲收取本会资讯,请致电 +852 3943 6122 联络我们。
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罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的致病机理研究我们的工作罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的致病机理研究陈教授及其团队致⼒于罕见神经退⾏性疾病致病机理研究,长年累月,他们不懈的努⼒有助于医学界洞悉罕见疾病的根本原因 … 罕⾒神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的致病机理研究 查看全文 »
罕见神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的药物开发我们的工作罕见神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的药物开发漫长开发新药的第⼀步,就是发现先导物 : 一种具有治疗潜⼒的化合物。 在罕科盟团队中,对罕⾒疾病的致病机理的研 … 罕见神经退⾏性疾病和神经肌⾁疾病的药物开发 查看全文 »